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4 Feb 2022
Difetti Ereditari Trombofilici (Escluso: Soggetti Asintomatici Eterozigoti per la Sola Mutazione G1691a del Gene del Fattore V Leiden; Soggetti Asintomatici Eterozigoti per la Sola Mutazione G20210a del Gene della Protrombina; Soggetti Omozigoti per la Mutazione C677T del Gene MTHFR)
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4 Feb 2022
Deficienza Congenita di Altri Fattori della Coagulazione
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4 Feb 2022
Sindrome di Digeorge (Esclusi Tutti gli Altri Soggetti con Fenotipi da Delezione 22q11.2, da Certificare con Codice RNG090)
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4 Feb 2022
Ipomagnesemia Primitiva Autosomica Dominante con Ipocalciuria
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3 Feb 2022
Deficit Congenito del Trasportatore Mitocondriale di Aspartato-Glutammato Tipo I
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3 Feb 2022
Deficit di Guanidinoacetato-Metiltransferasi (GAMT)
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3 Feb 2022
Deficit Congenito di Piruvato Deidrogenasi Fosfatasi
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3 Feb 2022
Deficit di Acil – CoA Deidrogenasi degli Acidi Grassi a Catena Molto Lunga (VLCAD)
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